一直以來，科學(xué)家們?cè)谘芯磕硞€(gè)基因的功能時(shí)無非就只有兩種方法，要么就是敲除這個(gè)基因，或者下調(diào)其表達(dá)量，要么就是提高其表達(dá)量。在20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)的RNA干擾技術(shù)又給科學(xué)家們提供了一條新的研究基因功能的途徑，RNA干擾技術(shù)可以通過小RNA分子（small RNA molecule）與目標(biāo)mRNA結(jié)合，并使其降解的方式，特異性地抑制某個(gè)基因的表達(dá)。可是到目前為止，科學(xué)家們也只是利用RNAi技術(shù)對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行過全基因組篩查研究，這種細(xì)胞層面的研究方法不能涉及生理狀態(tài)下細(xì)胞之間復(fù)雜的相互作用，可我們都知道，這些相互作用對(duì)于正常的組織行為，或者癌變等異常的病理改變才都是zui重要的。在本期《自然》（Nature）雜志的第185頁(yè)上，Beronja等人將向我們介紹*用RNAi技術(shù)進(jìn)行的活體（小鼠胚胎）全基因組篩查研究工作，他們的目標(biāo)是找出與非黑素瘤皮膚癌（non-melanoma skin cancer）形成有關(guān)的基因。

非黑素瘤皮膚癌是zui常見的腫瘤之一，是由皮膚外層的表皮細(xì)胞（epidermal cell）惡變而發(fā)生的一種疾病。在胚胎發(fā)育過程中，當(dāng)進(jìn)行到孕中期（mid-gestation）時(shí)，外胚層（ectoderm）的表面會(huì)逐漸發(fā)育成表皮，并慢慢成熟成為一種不通透的皮膚保護(hù)屏障，同時(shí)也會(huì)發(fā)育出毛囊（hair follicle）等皮膚附屬結(jié)構(gòu)。早期的非黑素瘤皮膚癌研究發(fā)現(xiàn)，Ras基因家族（Ras gene family）成員是非黑素瘤皮膚癌致病基因，但是由于技術(shù)的限制，不能在單細(xì)胞水平對(duì)Ras基因的活性進(jìn)行研究，所以無法了解其它基因在非黑素瘤皮膚癌，以及其它腫瘤發(fā)病過程中起到的致病作用。

Beronja等人之前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種可以在發(fā)育表皮中進(jìn)行RNAi操作的方法。他們的方法就是借助慢病毒載體（lentiviral vector）在小鼠胚胎外胚層表層細(xì)胞里表達(dá)shRNA（這種RNA在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)之后會(huì)進(jìn)一步被切割成RNAi分子）。現(xiàn)在他們已經(jīng)將這項(xiàng)技術(shù)發(fā)展到可以對(duì)表皮細(xì)胞的全基因組（外顯子組）進(jìn)行篩查，這主要?dú)w功于他們有了一個(gè)針對(duì)小鼠細(xì)胞當(dāng)中每一mRNA的shRNA文庫(kù)。由于發(fā)育中的表皮細(xì)胞是以一種非常“保守的（reproducible manner）”方式進(jìn)行分裂增殖的，所以任何RNAi序列，只要它們能夠改變表皮細(xì)胞正常的增殖速度，那么就可以通過確定整個(gè)RNAi庫(kù)中這種RNAi序列數(shù)量（增加或者減少）的方法發(fā)現(xiàn)它們。所以Beronja等人進(jìn)行了這種研究，他們對(duì)RNAi操作開始時(shí)和RNAi干擾9.5天之后的小鼠胚胎進(jìn)行了比較，主要比較了細(xì)胞中shRNA的豐度，結(jié)果就發(fā)現(xiàn)了被抑制之后能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖，或者抑制細(xì)胞增殖的基因。

Beronja等人進(jìn)行了兩次篩查，分別尋找了與細(xì)胞正常發(fā)育有關(guān)，以及與細(xì)胞癌變（通過誘導(dǎo)Hras1基因表達(dá)的方法促使細(xì)胞癌變）有關(guān)的基因。在這兩次篩查當(dāng)中都發(fā)現(xiàn)了同一種基因，那就是β連環(huán)蛋白（β-catenin）編碼基因，但是該基因?qū)@兩種情況下的細(xì)胞增殖卻起到了截然相反的作用。之前的研究也發(fā)現(xiàn)，β連環(huán)蛋白與非黑素瘤皮膚癌的發(fā)生有關(guān)，也發(fā)現(xiàn)如果表皮細(xì)胞不表達(dá)這種蛋白，也能夠促使細(xì)胞增殖（hyperproliferation），Beronja等人的發(fā)現(xiàn)也符合前人的這些研究成果。

β連環(huán)蛋白是粘著連接（adherens junctions）的重要組成部分，所謂粘著連接是一個(gè)蛋白復(fù)合體，位于上皮組織細(xì)胞和內(nèi)皮組織細(xì)胞之間，所以β連環(huán)蛋白在細(xì)胞之間的粘附作用當(dāng)中扮演了非常重要的角色。與此同時(shí)，β連環(huán)蛋白還是Lef1/Tcf轉(zhuǎn)錄因子家族成員一個(gè)非常重要的輔因子（cofactor），而Lef1/Tcf轉(zhuǎn)錄因子家族成員則正是Wnt信號(hào)通路的效應(yīng)因子。由此可見，β連環(huán)蛋白對(duì)于多個(gè)非常重要的細(xì)胞基礎(chǔ)進(jìn)程都起到了調(diào)控作用。如圖1所示，Beronja等人在篩查研究工作中發(fā)現(xiàn)，β連環(huán)蛋白對(duì)正常表皮細(xì)胞的生長(zhǎng)起到了負(fù)向調(diào)控的作用。之后的體外試驗(yàn)又發(fā)現(xiàn)這個(gè)負(fù)向調(diào)控作用是不依賴于Wnt信號(hào)通路的，而是與細(xì)胞之間的接觸抑制作用相關(guān)。可是在對(duì)表達(dá)了Hras基因的小鼠胚胎表皮細(xì)胞的篩查工作中卻發(fā)現(xiàn)β連環(huán)蛋白對(duì)這種細(xì)胞的生長(zhǎng)起到了正向調(diào)控的促進(jìn)作用，這種作用卻又與Wnt信號(hào)通路活性上調(diào)相關(guān)。可之前有一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在表皮細(xì)胞中表達(dá)抑制型的（inhibitory form）Lef1，阻斷Wnt信號(hào)通路之后對(duì)腫瘤的形成造不成明顯的影響。因此，我們還需要開展更多的研究，深入了解β連環(huán)蛋白以及Wnt信號(hào)通路對(duì)腫瘤的影響作用和意義。

 β連環(huán)蛋白與正常細(xì)胞和癌變細(xì)胞的關(guān)系。Beronja等人對(duì)正常的小鼠胚胎表皮細(xì)胞，和表達(dá)了Hras基因的小鼠胚胎表皮細(xì)胞進(jìn)行了全基因組RNAi研究，發(fā)現(xiàn)β連環(huán)蛋白對(duì)于維持表達(dá)了Hras基因的小鼠胚胎表皮細(xì)胞異常活躍的增殖非常重要，但他們同時(shí)也發(fā)現(xiàn)，抑制β連環(huán)蛋白的表達(dá)就能夠抑制細(xì)胞增殖。Beronja等人認(rèn)為，這種作用可能與β連環(huán)蛋白在Wnt信號(hào)通路中的作用有關(guān)。可是對(duì)正常細(xì)胞的篩查卻發(fā)現(xiàn)抑制β連環(huán)蛋白的表達(dá)卻能夠促進(jìn)正常表皮細(xì)胞的增殖。之后的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這種作用與β連環(huán)蛋白在維持表皮細(xì)胞之間的粘著連接復(fù)合體（adherens-junction protein complexes）方面的作用有關(guān)，如果破壞了這種連接復(fù)合體，就會(huì)影響控制正常細(xì)胞生長(zhǎng)的接觸抑制機(jī)制（contact-inhibition）

之前已經(jīng)有人發(fā)現(xiàn)β連環(huán)蛋白與多種惡性腫瘤疾病相關(guān)，但是Beronja等人這一次在表達(dá)了Hras1蛋白的異常增殖細(xì)胞當(dāng)中還篩到了另外一個(gè)基因，那就是Mllt6基因。之前有人發(fā)現(xiàn)，Mllt6基因的染色體轉(zhuǎn)位（Chromosomal translocation）異常與混合型髓性白血病（mixed myeloid leukaemia）的發(fā)生有關(guān)。雖然Mllt6蛋白的確切功能現(xiàn)在還不清楚，但是我們已經(jīng)知道，該蛋白與Dot1a組蛋白甲基轉(zhuǎn)移復(fù)合體（Dot1a–histone methyltransferase protein complex）在胞內(nèi)的亞細(xì)胞定位有關(guān)，也能夠?qū)讉€(gè)特定的基因網(wǎng)絡(luò)（gene network）起到調(diào)控作用。與β連環(huán)蛋白一樣，Mllt6蛋白也是因?yàn)镽as基因突變而惡變的腫瘤細(xì)胞增殖所必需的因子之一。在Mllt6基因的啟動(dòng)子上有多個(gè)Lef1/Tcf轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，這說明β連環(huán)蛋白可以通過Wnt信號(hào)通路對(duì)Mllt6基因的表達(dá)起到調(diào)控作用，即Mllt6基因是β連環(huán)蛋白的下游靶標(biāo)因子。不過我們還需要進(jìn)行更進(jìn)一步的研究，以確定β連環(huán)蛋白是否直接調(diào)控了Mllt6基因？是否這兩個(gè)因子就足以促使細(xì)胞過度增殖？或者M(jìn)llt6蛋白是否通過其它信號(hào)途徑發(fā)揮了促癌作用？這些問題都是非常重要的問題，因?yàn)檫@決定了開發(fā)靶向藥物所需要確定的作用靶點(diǎn)問題。

Beronja等人開展的這項(xiàng)嶄新的全面式研究給我們提供了大量的信息。他們研究獲得的大量信息為我們將來開展全面的計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)分析打下了堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)。他們發(fā)現(xiàn)的某些基因可能還與表皮附屬器（epidermal appendage）的形成有關(guān)，而不僅僅是與細(xì)胞的增殖有關(guān)。以這一段胚胎發(fā)育時(shí)期的基因表達(dá)譜（gene-expression pattern）數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對(duì)Beronja等人獲得的這些數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選也能夠有重要的發(fā)現(xiàn)，有助于建起里一個(gè)基因分類框架，看看哪些基因與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)（homeostasis）相關(guān)，哪些基因與發(fā)育相關(guān)，哪些基因又是能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的癌基因。除此之外，這些與Ras所誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖作用相關(guān)的基因是所有細(xì)胞異常增殖的作用基礎(chǔ)嗎？不同的組織是否進(jìn)化出各自不同的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)控制機(jī)制呢？這些都是非常值得研究的問題。