洗滌血小板制備試劑盒具體是怎么操作的，上海信帆為您答疑！

上海信帆生物科技有限公司供應洗滌血小板制備試劑盒，產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨，質(zhì)量穩(wěn)定，操作簡單方便。

洗滌血小板制備試劑盒

產(chǎn)品簡介:
血小板( Blood platelet是哺乳動物血液中的有形成分之一,是從骨髓成熟的巨核細胞
胞質(zhì)裂解脫落下來的具有生物活性的小塊胞質(zhì)。正常情況下,血小板以分散的狀態(tài)在血管內(nèi)
運行,當血管損傷、血液流變學改變或受化學物質(zhì)刺激時,血小板之間會發(fā)生變形、黏附、
聚集、釋放等變化,進而發(fā)生交聯(lián),促進血栓形成。血小板在血栓形成過程中起關鍵作用
制備有活性的血小板或洗滌血小板是硏究抗血栓藥物對血小板功能的影響及作用機制的實
驗基礎

洗滌血小板制備試劑盒(無菌)又稱濃縮血小板分離試劑盒亦可簡稱為血小板
制備試劑盒,可將血小板與其他血細胞成分分開,而且與血漿蛋白分開,該試劑經(jīng)過濾除菌,
獲得的洗滌血小板血漿可以進行下游無菌實驗,100m規(guī)格該試劑盒可分離900m新鮮血
液。該洗滌血小板制備試劑盒僅用于科硏領域,不用于研究診斷或治療。

自備材料
1、新鮮全血
2、微量吸管
3、離心管或試管
4、離心機
5、細胞計數(shù)板(備選)
6、顯微鏡(備選)
操作步驟(僅供參考):
1、取2周內(nèi)未應用過阿司匹林等抑制血小板功能藥物的新鮮血液,迅速按新鮮血液:PRP
分離液=9:1加入離心管或試管中混勻。注意:如果要獲得無菌的富血小板血漿,注意
使用的離心管等耗材也應無菌。

2、1200rpm/min離心10min,如果效果不佳可延長至15min
3、取上層溶液(即為富含血小板血漿),注意不要吸取中間層,轉(zhuǎn)移至新的離心管或試管
4、14000rpm/min離心10min,棄上清
5、加入適量的血小板洗滌液,14000pm/min離心10min,棄上清。
6、重復上述步驟1次。
7、加入適量的血小板懸浮液懸浮血小板制成血小板懸液,計數(shù)血小板并將濃度調(diào)整為2.5
×10/m。如需計數(shù)置于顯微鏡高倍鏡下依次計數(shù)中央大方格內(nèi)四角和中央共五個中方
格內(nèi)血小板數(shù)。血小板數(shù)/L=5個中方格內(nèi)血小板數(shù)x109/L
8、一般22℃或4°℃保存如長期保存應加入6%DMSO。血小板在體外活性維持時間較短,
般在6h以內(nèi)完成下游實驗
結果分析:制備的的洗滌血小板已經(jīng)進一步將血小板與血漿蛋白分開,用洗滌血小板進行
實驗,不受血漿蛋白的影響,研究條件比較簡單。

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